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細(xì)胞如何使用機(jī)械張力傳感器與環(huán)境相互作用
來源:賽斯維傳感器網(wǎng) 發(fā)表于 2020/11/2

細(xì)胞粘附蛋白長(zhǎng)鏈蛋白(左,橙色)和α-連環(huán)蛋白(右,粉紅色)與肌動(dòng)蛋白絲(藍(lán)色)結(jié)合的低溫電子顯微鏡重建。圖片來源:洛克菲勒大學(xué)

肌動(dòng)蛋白是細(xì)胞中最豐富的蛋白質(zhì)之一,它有許多工作-從賦予細(xì)胞其形狀和結(jié)構(gòu)到管理對(duì)多種細(xì)胞功能至關(guān)重要的蛋白質(zhì)網(wǎng)絡(luò)。沒有它,脆弱的基本生活單元就會(huì)崩潰。


肌動(dòng)蛋白的大量活性是基于機(jī)械信號(hào)傳遞。它似乎以某種方式感覺到來自環(huán)境的物理反饋并做出相應(yīng)的響應(yīng),F(xiàn)在,eLife中的一項(xiàng)新研究描述了這種機(jī)械信號(hào)的工作方式。通過從字面上拉伸單個(gè)肌動(dòng)蛋白絲,研究人員確定了肌動(dòng)蛋白將細(xì)胞機(jī)械信息傳遞給其他蛋白質(zhì)的過程。由于數(shù)百種不同的蛋白質(zhì)結(jié)合肌動(dòng)蛋白絲,因此這一發(fā)現(xiàn)意義深遠(yuǎn),并且可以最終解釋細(xì)胞如何機(jī)械控制運(yùn)動(dòng),包括心肌細(xì)胞如何收縮或運(yùn)動(dòng)細(xì)胞如何運(yùn)動(dòng)。


“關(guān)于肌動(dòng)蛋白絲可能是細(xì)胞中微小的拉伸傳感器的想法已經(jīng)在文獻(xiàn)中流傳了一段時(shí)間,但我認(rèn)為我們確實(shí)在這里證明了這一點(diǎn),”實(shí)驗(yàn)室助理教授兼實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人格雷戈里·M·阿魯申說。結(jié)構(gòu)生物物理與力學(xué)生物學(xué)系!拔覀儾艅倓傞_始了解細(xì)胞中機(jī)械信號(hào)的細(xì)微差別!


尋找機(jī)械信號(hào)

細(xì)胞的生命周期與化學(xué)信號(hào)密切相關(guān),在化學(xué)信號(hào)中,經(jīng)過充分研究的配體和受體網(wǎng)絡(luò)將信息提供給細(xì)胞,并確定其是否生長(zhǎng),分裂,遷移或死亡。但是,物理力還會(huì)通過一種完全不同的現(xiàn)象將關(guān)鍵信號(hào)傳遞到細(xì)胞上,在這種現(xiàn)象中,分子彼此推拉,永久地聚集在一起并解離。


盡管數(shù)十年的研究揭示了化學(xué)信號(hào)傳導(dǎo)過程,但對(duì)機(jī)械信號(hào)傳導(dǎo)的細(xì)節(jié)仍知之甚少。很明顯,例如,當(dāng)細(xì)胞緊貼培養(yǎng)皿底部或與相鄰細(xì)胞接觸時(shí),其與周圍環(huán)境的相互作用是由肌動(dòng)蛋白驅(qū)動(dòng)的,肌動(dòng)蛋白與細(xì)胞外緣的所謂粘附蛋白結(jié)合。


但尚不清楚細(xì)胞如何將來自其環(huán)境的機(jī)械信號(hào)傳遞給肌動(dòng)蛋白,然后肌動(dòng)蛋白如何將信號(hào)傳遞給召集粘附蛋白或?qū)⑵渫崎_。


洛克菲勒化學(xué)生物學(xué)專業(yè)的研究生林梅說:“肌動(dòng)蛋白結(jié)合粘附蛋白已經(jīng)知道很多年了。” “但是在我們的研究之前,還沒有研究證明拉伸肌動(dòng)蛋白會(huì)向能夠感知這種機(jī)械力的蛋白質(zhì)傳遞機(jī)械信號(hào)!


“軟尾巴”接收傳輸

為了進(jìn)一步研究,阿盧欽(Alushin)和梅(Mei)伸展了肌動(dòng)蛋白-確實(shí)如此。


在與洛克菲勒公司的劉世新的合作下,研究人員完成了艱巨的任務(wù),將一根肌動(dòng)蛋白細(xì)絲懸掛在一根固定在細(xì)絲兩端的兩個(gè)微小珠子之間,該肌動(dòng)蛋白細(xì)絲的長(zhǎng)度約為人發(fā)寬度的1 / 15,000。然后,他們將細(xì)絲暴露于一種稱為α-catenin的粘附蛋白,并使用一種稱為激光鑷子的創(chuàng)新技術(shù)將肌動(dòng)蛋白拉到足以模仿其在細(xì)胞中可能遇到的微小張力的狀態(tài)。


他們觀察到肌動(dòng)蛋白在牽拉時(shí)會(huì)更好地結(jié)合α-catenin,這表明肌動(dòng)蛋白正在向α-catenin傳遞機(jī)械信號(hào),并且α-catenin具有接收該信號(hào)的能力。


但是事實(shí)證明類似的黏附蛋白紐蛋白(insulin)是信號(hào)聾的。在先進(jìn)的電子顯微鏡技術(shù)的幫助下,研究人員了解了α-連環(huán)蛋白和紐蛋白之間的關(guān)鍵區(qū)別。Alushin說:“α-catenin蛋白中有一個(gè)肽,這是一個(gè)松散的小尾巴,僅當(dāng)它直接與肌動(dòng)蛋白結(jié)合時(shí)才部分折疊! “這兩種蛋白質(zhì)的所有其他部分基本相同!


他和他的同事們懷疑肌動(dòng)蛋白在傳遞一個(gè)完美的機(jī)械信號(hào),但是只有α-連環(huán)蛋白的軟尾準(zhǔn)備接收它。Vinculin失去了軟盤的尾巴,只是錯(cuò)過了actin的電話。為了驗(yàn)證該理論,他們?cè)O(shè)計(jì)了一種版本的紐扣蛋白,上面植入了一個(gè)α-連環(huán)蛋白尾巴,而當(dāng)肌動(dòng)蛋白被拉伸時(shí),軟尾的紐扣蛋白開始更好地結(jié)合。肌動(dòng)蛋白是信號(hào)的傳遞者。軟盤尾巴,接收器。


Alushin指出,盡管α-catenin及其松軟的尾巴最終可能成為臨床療法的誘人靶標(biāo),但新發(fā)現(xiàn)首先是應(yīng)對(duì)新興的機(jī)械生物學(xué)領(lǐng)域的一個(gè)妙招,該領(lǐng)域研究機(jī)械力如何驅(qū)動(dòng)細(xì)胞水平上的關(guān)鍵過程。他說:“我們知道α-連環(huán)蛋白對(duì)大腦發(fā)育至關(guān)重要,并且經(jīng)常在癌癥中發(fā)生突變,但是我們所了解的大部分是,如果擺脫了這種連接,細(xì)胞中的所有其他物質(zhì)都會(huì)破裂。” “通過精確地定義α-catenin中的力檢測(cè)器,我們將使研究人員能夠準(zhǔn)確地了解其在機(jī)械信號(hào)傳導(dǎo)中的作用。”


“我們懷疑還有數(shù)百種其他蛋白可以直接感知肌動(dòng)蛋白傳遞的力! “我們的工作為開始尋找其他所有力敏感蛋白提供了基礎(chǔ)和分子細(xì)節(jié)!


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